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帕金森病(PD)作為全-球-最-具挑戰(zhàn)性的神經(jīng)退行性疾病之一,診斷與監(jiān)測仍面臨重大難題。傳統(tǒng)臨床評估和影像學方法往往無法捕捉疾病早期的分子變化,而與其他 α-突觸核蛋白相關疾病(如路易體癡呆癥 DLB、多系統(tǒng)萎-縮 MSA)癥狀的重疊,更使鑒別診斷復雜化。
過去十年,α-突觸核蛋白種子擴增檢測(SAA),包括 RT-QuIC(實時震蕩誘導轉(zhuǎn)化),作為革命性技術,正在填-補這一診斷空白。該方法利用錯誤折疊 α-突觸核蛋白的類朊病毒播種特性,以卓-越的靈敏度和特異性檢測病理性聚集物的微量存在,實現(xiàn)更早、更精準的疾病識別。
本次研討會由 StressMarq Biosciences 主辦,特邀牛津大學轉(zhuǎn)化神-經(jīng)-病理學教授、牛津腦庫主任 Laura Parkkinen 博士。作為國-際公-認的 SAA/RT-QuIC 技術專家,Parkkinen 博士將深入解析該技術的科學基礎、臨床價值及未來發(fā)展方向,重點探討其在生物標志物發(fā)現(xiàn)和帕金森病及相關疾病轉(zhuǎn)化研究中的深遠影響。
隨著精準診斷時代的到來,SAA 技術正成為早期和鑒別檢測的重大突破。未來的關鍵在于提升檢測的穩(wěn)健性、可擴展性和重現(xiàn)性,這與重組底物設計和驗證的創(chuàng)新密切相關。
StressMarq Biosciences 致力于通過持續(xù)研發(fā)和全-球?qū)<液献魍苿釉擃I域發(fā)展。本次研討會旨在促進科學家、臨床醫(yī)生與行業(yè)創(chuàng)新者的知識交流與協(xié)作,加速 SAA 技術從實驗室走向臨床實踐。
??討論要點:
● 深入理解 α-突觸核蛋白種子擴增檢測(SAA)及 RT-QuIC 的科學原理、工作流程與分析靈敏度
● 評估當前 SAA 技術在重現(xiàn)性、標準化和可擴展性方面的挑戰(zhàn)
● 探討 SAA 技術在精準診斷和神經(jīng)退行性疾病生物標志物開發(fā)中的應用前景
● 了解重組蛋白設計創(chuàng)新如何提升檢測性能與可靠性
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